联合曲美替尼治疗出现皮肤毒性该怎么处理?我们知道达拉非尼是治疗黑色素瘤的一款口服药物,可以单独使用,也可以联合曲美替尼治疗黑色素瘤。联合治疗黑色素瘤时会出现一些副作用,皮肤毒性是其中的一种。那么,该怎样处理呢?下面,海得康达拉非尼直邮网小编带大家去了解下详情。
曲美替尼(MEKINIST)作为单药和当与达拉非尼(dabrafenib)联用给药时可能发生严重皮肤毒性。dabrafenib作为单药也可能发生严重皮肤毒性。
在试验中,任何皮肤毒性的总体发生率,其中最常见为皮疹,痤疮样皮疹,掌足红肿综合征,和红斑,MEKINIST治疗患者中87%和化疗-治疗患者13%。MEKINIST治疗患者严重皮肤毒性发生12%。MEKINIST治疗患者皮肤毒性需要住院发生6%,大多数常见皮肤继发感染需要静脉抗菌素和严重皮肤毒性无继发感染。在比较中,没有用化疗治疗患者需要对严重皮肤毒性和皮肤感染住院。MEKINIST治疗患者皮肤毒性发病中位时间为15天(范围:1至221天)和皮肤毒性消散中位时间为48天(范围:1至282天)。需要减低MEKINIST剂量患者12%和有皮肤毒性患者1%需要永久终止MEKINIST。
在另一组试验中,对接受MEKINIST与dabrafenib联用患者(65% [36/55])与接受dabrafenib作为单药患者(68%[36/53])比较任何皮肤毒性的发生率相似。MEKINIST与dabrafenib联用治疗患者皮肤毒性发病中位时间为37天(范围:1至225天)和皮肤毒性消散中位时间为33天(范围:3至421天)。 没有患者需要为皮肤毒性减低剂量和永久终止MEKINIST和dabrafenib。
跨越MEKINIST与dabrafenib联用给药(n = 202)临床试验,MEKINIST与dabrafenib联用治疗患者严重皮肤毒性和皮肤继发感染需要住院发生2.5% (5/202)。
如联用,对不能耐受和严重皮肤毒性不给MEKINIST,和dabrafenib。有改善和3周内从皮肤毒性恢复患者MEKINIST和可在较低剂量水平恢复dabrafenib 。
以上内容就是达拉非尼联合曲美替尼治疗黑色素瘤出现的皮肤毒性的相关内容及处理方法,仅供参考。具体的解决方案,患者要听从主治医生的嘱咐。避免影响病情的治疗。
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