达拉非尼临床数据,作为黑色素瘤的治疗药品,结合曲美替尼的治疗方案在临床试验取得了不俗的成绩,这为广大患者带来了新的希望。今天,海得康达拉非尼直邮网小编就公布一下该药的临床实验数据。
FDA的药物评价和研究中心血液学和肿瘤室主任Richard Pazdur,医学博士说:“曲美替尼和Tafinlar是被批注联合治疗黑色素瘤的第一个药物。”“它们为联合使用的发展是根据疾病的生物学通路强有力了解。这个批准说明继续研究药物为临床发展联合的价值。”
在162例有BRAF V600E和V600K突变有不可切除的或转移黑色素瘤参加者的临床试验中证实曲美替尼与Tafinlar联用的安全性和有效性,参加者大多数没有接受既往治疗。参加者接受或 曲美替尼与Tafinlar联用和Tafinlar作为单药直至他们的黑色素瘤进展和副作用变成不能耐受。
结果显示用曲美替尼与Tafinlar联用治疗的参加者76%有其癌皱缩和消失(客观反应)平均持续10.5个月。相反,54 percent of 参加者用Tafinlar作为单药治疗经历客观反应平均持续5.6个月。临床试验确定曲美替尼与Tafinlar联用是否改进生存。
2014年1月10日,FDA正式批准了达拉非尼联合曲美替尼用于治疗晚期黑色素瘤的治疗方案。该治疗方案的正式确定代表了黑色素瘤的治疗进入了一个全新的时代。
更多内容:
达拉非尼原研药,达拉非尼仿制药,达拉非尼价格,达拉非尼介绍,达拉非尼说明书
免责声明:
本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,海得康不承担任何责任,如有专业问题,请扫描下方二维码立即咨询医学顾问。
客服微信
海得康公众号
共有 0 条评论