达拉非尼能治疗非小细胞肺癌?我们知道达拉非尼是一款治疗黑色素瘤的特效药物。不过,最近小编了解到达拉非尼也能用于治疗非小细胞肺癌。到底是不是真的呢?如何治疗的呢?下面,海得康达拉非尼直邮网小编带大家去看一下相关信息。
FDA批准达拉非尼(Tafinlar)和曲美替尼(Mekinist)联用治疗BRAF V600突变呈阳性的晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
2015年,FDA授予这两种药物联用的突破性疗法认定,用于治疗预后较差的BRAF V600E突变的非小细胞肺癌患者。欧盟于同年4月批准了达拉非尼和曲美替尼的联用。
FDA还批准了oncomine Dx靶向检测,这是一种下一代测序(NGS)测试,能够检测出BRAF,ROS1和EGFR基因突变。
“标准化疗对于BRAF V600E突变阳性的转移性非小细胞肺癌患者的治疗效果并不乐观,所以靶向治疗迫在眉睫。”诺华肿瘤部的CEO Bruno Strigini在一个新闻发布会上如是说。
“达拉非尼和曲美替尼联用的获批,使得BRAF V600E成为转移性非小细胞肺癌的第四个基因组生物标志物,前三个依次是EGFR、ALK和ROS1。”来自丹娜法伯癌症研究院的主要研究作者、首席临床研究员Bruce Johnson这样说道,“这是肺癌领域重要的里程碑,可以使我们更好的了解何为癌症的基因驱动,并针对这些生物标志物找到有效的靶向治疗方案。”
据FDA报道,整项研究中最常见的全级别不良反应事件发生率为20%,包括发热、疲劳、恶心、呕吐、腹泻、皮肤干燥、食欲下降、水肿、丘疹、发冷、出血、咳嗽和呼吸困难。最常见的3/4级不良反应有发热、疲劳、呼吸困难、呕吐、丘疹、出血和腹泻。
最常见(≥5%)的3/4级实验室检查异常有低钠血症、淋巴细胞减少、贫血、高血糖、嗜中性白细胞减少、白细胞减少、低磷血症和丙氨酸氨基转移酶增多。大多数实验室检查异常为1/2级。
2014年1月FDA首次批准达拉非尼与曲美替尼联用治疗转移性黑色素瘤。一年后,欧盟也批准达拉非尼与曲美替尼联用治疗有BRAF V600突变的不可切除或转移性黑色素瘤成人患者。
达拉非尼和曲美替尼靶向作用的对象分别是BRAF和MEK1/2,它们是RAS/RAF/MEK/ERK通路中丝氨酸/苏氨酸激酶家族中的两种不同的激酶。而此通路在多种癌症的发生发展过程中发挥重要作用,包括非小细胞肺癌和黑色素瘤。
由以上相关内容表明,达拉非尼不仅能治疗黑色素瘤,还可以和曲美替尼联用治疗非小细胞肺癌。只是该药品还未在中国上市,不过,患者也不用担心,海得康可以为您分忧。如果有想要咨询该药的患者,欢迎向海得康咨询预约。
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