曲美替尼和达拉非尼成非小细胞肺癌治疗新标准

仿制达拉非尼价格_达拉非尼代购直邮_达拉非尼使用说明书-海得康小编发布于 2018-05-02 分类：达拉非尼资讯阅读( 1294 ) 评论( 0 )

曲美替尼和达拉非尼成非小细胞肺癌治疗新标准 非小细胞肺癌是比较常见的恶性肿瘤，对患者的危害很大，早发现治疗是很重要的，曲美替尼和达拉非尼是治疗黑色素瘤的药物，联合使用也可以治疗非小细胞肺癌。下面，海得康达拉非尼直邮网小编带大家了解下详情。

靶向治疗开始在非小细胞肺癌（NSCLC）治疗中开发越来越多的适应证。靶向治疗，是在细胞分子水平上，针对已经明确的致癌位点的治疗方式（该位点可以是肿瘤细胞内部的一个蛋白分子，也可以是一个基因片段），靶向治疗强调了精准医学的重要性。在非小细胞肺癌（NSCLC）中有BRAF V600E突变的占到1％至2％，在2017年，抗癌药dabrafenib（达拉菲尼）和trametinib（曲美替尼）正式获美国食品药品监督管理局(FDA)批准联合用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。

其实，最开始，Dabrafenib（BRAF抑制剂）和Trametinib（MEK抑制剂）是研发用于治疗肿瘤组织内存在BRAF V600E/V600K基因突变的转移性或手术不可切除性黑色素瘤的靶向药物。相比传统化疗，这两款药物的组合使用可对黑色素瘤产生更加有效和持久的治疗作用，在延缓癌细胞扩散、提高患者存活率等方面具有明显优势，并已于2013年5月获FDA批准上市。

然而，在之后一项名为BRF113928（NCT01336634）的试验中发现，使用dabrafenib和trametinib联合治疗晚期BRAF V600E突变NSCLC患者同样取得了令人可喜的成果。该临床试验共招募了93名携带BRAF V600E突变的晚期NSCLC患者（36例初次接受治疗，57例曾接受过化疗），其中，经过治疗，初治患者群总体缓解率达到61%；而曾接受过化疗的患者群总体缓解率更是达到了63%，中位缓解持续时间为12.6个月，整体综合疗效值得期待。

另外，在安全性上，试验过程中NSCLC患者常见的不良反应主要有发热、腹泻、恶心、呕吐、乏力、皮疹、食欲下降、水肿、咳嗽等症状，暂无严重副反应，安全性可控。因此，早在今年4月，欧盟委员会就已先一步批准了dabrafenib与trametinib组合用于治疗BRAF V600阳性晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。

通过上述内容的介绍，可以知道曲美替尼联合达拉非尼治疗非小细胞肺癌效果显著，患者的生存期得到了明显的延长，虽然有不良反应的发生，但是并无严重副反应，安全性也可控。因此，患者朋友可以放心的选择使用。

达拉非尼可以提高患者的生存期

黑色素瘤可以通过母乳传染吗？